瑞士巴塞尔--(美国商业资讯)--开发纤维化疾病的突破性治疗药物的瑞士生物技术公司Alentis Therapeutics今天宣布，公司创始人、该领域世界领先的权威Thomas Baumert教授因其探寻肝癌发病机理的开创性研究而荣获法兰西科学院Mémain-Pelletier奖。 此新闻稿包含多媒体内容。完整新闻稿可在以下网址查阅：https://www.businesswire.com/news/home/20201222005253/en/ Thomas Baumert教授表示：“这对我的团队、我的同事和合作者（共约50人）来说是一种极大的荣誉和认可。现在，我们将不得不加倍努力，以期将研究成果带给患者，使他们能够真正从中受益。” Thomas Baumert教授表示：“肝癌是第二大致命癌症，特别是由于代谢性疾病、肥胖和酗酒，病例数正在急剧增加。全世界每年致死病例达80万人。数以百万计的人处于危险之中，治疗效果不佳，特别是当检出时已属晚期。” 纤维化在肝癌发生中所起的作用非常明显。这就是Alentis开发新药来治疗甚至逆转肝纤维化效应的缘由。迄今为止，患者几乎没有可用的治疗选择。Thomas Baumert教授是肝病领域公认的世界领先的权威。 Alentis首席执行官Roberto Iacone表示：“我们为Thomas及其团队感到非常自豪。他的学术成就是首屈一指的，此次获奖是不言而喻的。Alentis正在承担起为患者提供有效药物的艰巨责任。” Baumert教授是Alentis的创始人、医学教授和斯特拉斯堡大学Inserm病毒与肝病研究所所长。此外，他还是斯特拉斯堡大学HEPSYS示范实验室主任以及斯特拉斯堡大学医院肝脏和消化系统疾病中心肝病科医生。他曾在哈佛医学院、麻省总医院、马里兰州贝塞斯达美国国立卫生研究院肝病科以及哈佛大学暨麻省理工学院BROAD研究所进修。 关于Alentis Therapeutics 总部位于瑞士的生物技术公司Alentis Therapeutics专注于开发纤维化疾病的突破性治疗药物，于2019年在斯特拉斯堡大学教授Thomas Baumert, MD的实验室开创性研究的基础上创立。 公司的先导候选药物是对Claudin-1 (CLDN1)具有高度选择性的单克隆抗体，CLDN1是一种以前未曾探究的新型靶点，具有独特的作用机制，在肝纤维化和纤维化驱动型肝癌的病理中发挥关键的调节作用。公司还拥有早期发现项目，探索CLDN1激动剂在治疗其他组织（包括肾脏）纤维化中的潜力。上述疾病代表了巨大且不断扩展的市场，具有高度未获满足的需求。与目前主要通过间接方式治疗疾病的纤维化治疗药物不同，Alentis的开拓性方法有望直接改变和逆转疾病进展的过程。 Alentis的A轮融资由瑞士风险投资公司BioMed Partners和BB Pureos Bioventures与Bpifrance共同领投，Schroder Adveq和德国高科技公司Gründerfonds跟投。该公司正在推进其创新资产，计划在2021年开展首次临床试验。 欲了解更多信息，请访问https://alentis.ch/ 原文版本可在businesswire.com上查阅：https://www.businesswire.com/news/home/20201222005253/en/ 免责声明：本公告之原文版本乃官方授权版本。译文仅供方便了解之用，烦请参照原文，原文版本乃唯一具法律效力之版本。 联系方式： Nathalie Graf
电话：+41 78 914 29 39
电子邮件：nathalie.graf@alentis.ch 
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