纽约、伦敦和巴黎--(美国商业资讯)--知临集团有限公司（纳斯达克股票代码：APM，巴黎泛欧交易所股票代码：APM）（“知临集团”或“知临”），一家专注于传染病治疗和诊断等新技术的临床阶段生物制药公司，宣布其子公司Aptorum Innovations Holding Limited (“Aptorum Innovations”) 已开始对其基于分子的快速病原体诊断液体活检技术（“RPIDD”）进行临床验证，用于诊断包括病毒、细菌、真菌和寄生虫在内的病原体。 Aptorum Innovations很高兴宣布在新加坡正在进行的 RPIDD 临床验证计划中，已有 12 名患有发热性中性粒细胞减少症和败血症的患者纳入临床验证，并收集和分析了超过 53 个样本。到目前为止，在这些患者样本中已检测到多种细菌和病毒，包括大肠杆菌、肺炎克雷伯菌和疱疹病毒科。数据已通过血液培养技术等标准诊断方法结果进行交叉验证。RPIDD 在添加样品低深度（60,000 次读取）和高深度（100 万次读取）测序中分别实现了最多 100% 和 90% 的分析灵敏度和特异性。RPIDD 将在 2022 年继续进行验证，同时在 2022 年进行预商业化过程。 知临集团首席执行官兼执行董事 |
