英国牛津--(美国商业资讯)--Exscientia plc (Nasdaq: EXAI) Exscientia在管线、合作和运营方面的最新发展以及2022年第三季度的财务业绩总结如下。Exscientia还将于格林尼治标准时间11月15日（今日）下午1:30/美国东部时间上午8:30举行电话会议。 Exscientia创始人兼首席执行官Andrew Hopkins博士、教授表示：“Exscientia正朝着引领行业转变方法的目标努力，包括如何创造药物，以及如何将这些治疗方法与个体患者相匹配。我们在药物设计和精准医学方面的能力使我们成为人工智能药物发现领域的先驱。荣获盖伦奖(Prix Galien)是对我们将人工智能驱动的精准医疗融入药物发现和开发的表彰，也是我们锐意创新的证明。通过平台改进患者选择的概念是我们与德克萨斯大学安德森癌症中心新战略合作的一项关键原则，我们将把人工智能驱动的药物发现技术与该机构在肿瘤学方面的深厚临床专业知识相结合，为患者开发治疗方法。我们相信，这一合作伙伴关系以及我们最近在生物制品领域的扩张，将进一步巩固我们在该领域的领导者地位，我们将继续推进产品管线并增强端到端平台。” 近期亮点 内部管线 - Exscientia在第34届EORTC-NCI-AACR (ENA)年度研讨会上公布了支持GTAEXS-617 ('617)开发的新型患者分层方法和生物标志物数据
- 预计在2022年底提交临床试验申请(CTA)
- 预计针对多种实体瘤适应症（包括卵巢癌）的1/2期研究将于2023年上半年开始
- 公司仍将在2022年底前启动“IGNITE-AI”，即A2A计划EXS-21546 ('546)的1b/2阶段研究
- 计划开展临床研究，研究联合疗法，包括检查点抑制剂
- 将在今天的电话会议上分享使用Exscientia的精准医学平台确定的患者选择预测性生物标志物的新成果
- 2022年底前，将在医学会议上提交患者选择模型的其他数据
合作项目 - 昨天，Exscientia和美国顶级癌症研究和治疗中心安德森癌症中心宣布了一项战略合作，将联合开发肿瘤学中的小分子疗法
- 该协议可将安德森癌症中心的药物开发专业知识与Exscientia基于人工智能的患者优先精准医疗和药物发现平台相结合
- 推进与赛诺菲在肿瘤领域合作的其他目标
- 与百时美施贵宝(BMS)的合作持续获得进展，2021年扩张后的所有项目目前都处于设计阶段
凭借生物制品的人工智能设计扩展到新的模式 - Exscientia宣布扩展其平台，可用于快速准确地生成新型抗体的人工智能设计
- 制作精确的蛋白质模型，比Alphafold2快3.5万倍
- 与实验室筛选相比，虚拟建模抗体的方法能够评估更多的可能，Exscientia相信该方法将有助于找到针对特定靶点的合适抗体
- Exscientia的深度学习虚拟抗体筛选方法，当前的准确性是已发表的最先进方法的三倍多
- 对配对的人类抗体数据进行测序，为抗体设计创建更好的人工智能模型
- 位于牛津科学园(Oxford Science Park)的另一座8,000平方英尺的实验室设施将自动生成每种抗体的专有数据，测量包括亲和力、免疫原性、聚集性和稳定性在内的基本特性
- 公司的精准医疗平台在肿瘤领域的生物制剂表征方面具有独特的优势地位，拥有来自单克隆和双特异性免疫疗法开发的经验证临床前数据
将下一代测序(NGS)集成到精准医疗平台 - Exscientia新建立的NGS能力支持先进的批量和单细胞测序技术，现已能够用于Exscienia的所有项目，无论项目处于哪个阶段
- 可扩展的测序平台支持对所有癌症患者组织样本进行高效的内部基因组和转录组分析，并能够以单细胞分辨率表征肿瘤内异质性、肿瘤微环境和抗肿瘤药物化合物反应
Exscientia所获表彰和领导力拓展 - 凭借Exscientia AI驱动的精准医疗平台荣获盖伦奖美国2022数字健康解决方案奖。盖伦奖表彰在改善人类健康状况的科学创新领域的卓越表现
- 9月，Exscientia欣然迎接Caroline Rowland加入公司高管团队，担任首席人事官。Caroline在建立公司文化和培养高绩效团队方面拥有深厚且丰富的经验
投资者电话会议和网络直播信息 Exscientia于格林尼治标准时间11月15日下午1:30/美国东部时间上午8:30举行电话会议。现场电话会议的网络直播可通过访问公司网站的“投资者与媒体”版块获取，网址为：investors.exscientia.ai。此外，也可以通过拨打+1 (888) 330 3292（美国）、+44 203 433 3846（英国）、+1 (646) 960 0857（国际）并输入会议ID：8333895来收听现场电话会议。会议的重播将在Exscientia网站“投资者与媒体”版块的“活动和演讲”专区中提供，有效期90天。 2022年第三季度和前九个月的财务业绩 Exscientia以英镑为单位合并并报告其财务状况。为方便读者，公司将英镑金额按1英镑兑1.1134美元的汇率折算成美元，该汇率是纽约联邦储备银行2022年9月30日中午的买入汇率。 收入：截至2022年9月30日的三个月和九个月的确认收入分别为700万美元和2,270万美元，而截至2021年9月30日同期的收入分别为1,960万美元和2,590万美元。 研发费用：截至2022年9月30日的三个月和九个月的研发费用分别为4,090万美元和1.038亿美元，而截至2021年9月30日同期的研发费用分别为1,440万美元和2,820万美元。研发费用增加的部分原因是由于Exscientia内部和共同拥有的投资组合增加，以及员工人数增加和与公司持续技术投资相关的其他成本。截至2022年9月30日的第三季度，基于股份的薪酬为810万美元，而截至2021年9月30的同期为240万美元。 一般和行政费用：截至2022年9月30日的三个月和九个月的一般和行政费用分别为1,150万美元和3,360万美元，分别占总运营费用的18.3%和20.5%。2022年第三季度与2021年第三季度相比，一般和行政费用增加了190万美元，费用增加主要与人事成本增加有关。截至2022年9月30日的第三季度，基于股份的薪酬为320万美元，而截至2021 年9月30日的同期为140万美元。 现金流入：2022年前九个月，Exscientia从其合作中获得了1.173亿美元的现金流入，而2021年前九个月的这一数字为6,750万美元。 净经营现金流和现金余额：截至2022年9月30日的前九个月，净经营现金流出为1,500万美元，而2021年同期的九个月净经营现金流入为830万美元。截至2022年9月30日，现金、现金等价物和银行存款为6.247亿美元，而截至2021年12月31日为6.259亿美元。 - 由于本季度美元强势产生的负9%固定汇率按市值计价的外汇影响亦包括在内
- Exscientia在本季度确认实现的外汇收益为830万美元
- 为满足预期运营现金需求，公司同时持有英镑和美元存款，以限制汇率波动的影响
部分以恒定货币换算的合并经营报表（未经审计）
（百万美元，汇率为1.000英镑兑1.1134美元，每股数据除外） | | 截至9月30日的三个月， | 截至9月30日的九个月， | | | 2022 | 2021 | 2022 | 2021 | | 收入 | 7.0 | 19.7 | 22.7 | 25.9 | | 销售成本 | (10.2) | (5.4) | (26.5) | (13.7) | | 研发费用 | (41.0) | (14.4) | (103.8) | (28.2) | | 一般和行政费用 | (11.5) | (9.6) | (33.6) | (21.6) | | 经营费用 | (62.7) | (29.4) | (163.9) | (63.5) | | 外汇收益/（损失） | 8.3 | 1.9 | 44.4 | (1.4) | | 远期合约损失 | - | - | (12.6) | - | | 其它收入 | 1.4 | 2.0 | 4.7 | 3.3 | | 经营损失 | (46.0) | (5.8) | (104.7) | (35.7) | | 财务收入/（支出） | 2.3 | (0.1) | 2.7 | (0.1) | | 合资企业亏损份额 | (0.1) | (0.3) | (0.8) | (1.1) | | 衍生金融工具损失 | - | (1.5) | - | - | | 税前损失 | (43.8) | (7.7) | (102.8) | (36.9) | | 所得税优惠 | 4.3 | 2.1 | 14.0 | 4.4 | | 期内损失 | (39.5) | (5.6) | (88.8) | (32.5) | | 每股净亏损 | (0.32) | (0.22) | (0.73) | (1.18) | | | | | | | 部分以恒定货币换算的综合资产负债表（未经审计）
（百万美元，汇率为1.000英镑兑1.1134美元，每股数据除外） | | 2022年9月30日 | 2021年12月31日 | | 现金、现金等价物和短期银行存款 | 624.7 | 625.9 | | 总资产 | 749.0 | 713.3 | | 总权益 | 569.0 | 631.1 | | 总负债 | 180.0 | 82.2 | | 总权益和负债 | 749.0 | 713.3 | | | | | 部分以恒定货币换算的合并现金流表（未经审计）
（百万美元，汇率为1.000英镑兑1.1134美元，每股数据除外） | | 截至9月30日的九个月 | | | 2022 | 2021 | | 经营活动净现金（流出）/流入 | (15.0) | 8.3 | | 用于投资活动的净现金流* | (130.1) | (27.8) | | 融资活动（使用）/产生的净现金 | (3.8) | 203.2 | | 现金和现金等价物的净（减少）/增长 | (148.9) | 183.7 | | 现金、现金等价物和短期银行存款的净（减少）/增长 | (36.9) | 183.7 | * 包括从现金账户转入短期银行存款的1.113亿美元的影响 关于Exscientia Exscientia是一家人工智能驱动的制药公司，致力于以迅速而有效的方式发现、设计和开发尽可能优质的药物。Exscientia开发了首个功能性精准肿瘤学平台，在前瞻性介入临床研究中成功指导治疗选择和改善患者预后，同时将人工智能设计的小分子药物推向临床。我们的内部管线专注于利用我们在肿瘤领域的精准医学平台，而合作管线则侧重于将我们的方法扩展到其他治疗领域。通过开创医学创新的新方法，我们相信至优科学理念能迅速成为患者的至优药物。 Exscientia总部位于牛津（英国英格兰），在维也纳（奥地利）、邓迪（英国苏格兰）、波士顿（美国马萨诸塞州）、迈阿密（美国佛罗里达州）、剑桥（英国英格兰）和大阪（日本）设有办事处。 更多信息请访问https://www.exscientia.ai，或者在Twitter上关注@exscientiaAI。 前瞻性陈述 本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法案》中定义的前瞻性陈述，包括关于候选分子的发现和开发的进展，以及Exscientia候选产品的临床试验的时间和进展及数据报告，以及Exscientia对其技术平台业绩或预计收入和现金流的期望。任何描述Exscientia的目标、计划、预期、财务或其他预测、意图或信念的陈述都是前瞻性陈述，应视为风险陈述。这些陈述受到一些风险、不确定性和假设的影响，包括新冠疫情对公司业务的影响，包括Exscientia产品开发工作的范围、进展和扩展；Exscientia及其合作伙伴计划的和正在进行的临床前研究和临床试验的启动、范围和进展以及对其成本的影响；临床、科学、监管和技术发展；发现、开发和商业化安全和有效的人类治疗候选产品的过程；以及围绕这些候选产品建立业务的努力。鉴于这些风险和不确定性，以及Exscientia于2022年3月23日提交给美国证券交易委员会(SEC)的Form 20-F年度报告（文件号为 001-40850）中的风险因素部分和其他部分所描述的其他风险和不确定性，以及Exscientia不时向SEC提交的其他文件（可在https://www.sec.gov/查看），这些前瞻性陈述中讨论的事件和情况可能不会发生，Exscientia的实际结果可能与预期或暗示的结果差异较大或截然相反。尽管Exscientia的前瞻性陈述反映了其管理层的真诚判断，但这些声明仅基于公司目前已知的事实和因素。因此，我们提醒您不要依赖这些前瞻性陈述。 原文版本可在businesswire.com上查阅：https://www.businesswire.com/news/home/20221115005678/en/ 免责声明：本公告之原文版本乃官方授权版本。译文仅供方便了解之用，烦请参照原文，原文版本乃唯一具法律效力之版本。 联系方式： 投资者：
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